من أجل تقييم تأثير وسلامةمسحوق الأكادزينفي الحد من الوفيات في جميع العوامل الجراحية، والسكتة الدماغية غير المميتة، والخلل البطيني الأيسر الشديد (SLVD) في غضون 28 يوما، الدكتور مارك ف. نيومان، جامعة ديوك المركز الطبي، وآخرون. بعد إجراء دراسة متعمقة، وجدوا أنه بالنسبة لسكان من المرضى المتوسطين إلى عاليي الخطورة بعد جراحة CABG، لا يمكن أن يقلل الأكاتيكسين من معدل الوفيات الناجمة عن جميع العوامل، أو السكتة الدماغية غير المميتة، أو الإصابة بـ SLVD. ونشرت الصحف ذات الصلة في الطبعة الإلكترونية من مجلة "جامع" العالمية الموثوقة في 11 يوليو 2012.
تهدف هذه التجربة العشوائية المزدوجة التعمية والمتحكم بها في الغفل والمجموعة المتوازية إلى استكشاف الحد من حدوث أحداث القلب والأوعية الدموية في المرضى الذين يخضعون لجراحة CABG (RED-CABG) بواسطة الأكادسين. وجرت المحاكمة على 300 شخص من 7 بلدان. تم تقييم قسم غير الطوارئ في وحدتين طبيتين ، وهو الخطر المتوسط للمرضى المعرضين للخطر (متوسط العمر ، 66 عامًا) لجراحة الكابغ مع المجازة القلبية. بدأ توظيف الأشخاص من 6 مايو 2009 إلى 30 يوليو 2010. تم تعيين المشاركين الذين استوفوا شروط الاختبار عشوائيًا لتلقي الأكادسين (0.1 ملغم/كجم في الدقيقة لمدة 7 ساعات) أو الغفل (تم علاج كلتا المجموعتين بشلل القلب قبل تحريض التخدير) بنسبة 1:1. نقطة النهاية الرئيسية للمراقبة من التجربة هو وفاة عامل كله خلال أو في غضون 28 يوما من عملية الكابج، السكتة الدماغية غير القاتلة، أو الحدث SLVD بمساعدة ميكانيكية.
وأظهرت النتائج أن نتائج تحليل لم يكن مربحاً قد تم تحديده مسبقاً أظهرت أن إمكانية تحقيق نتيجة ذات دلالة إحصائية وفعالية كانت ضئيلة جداً. تم إنهاء التجربة بعد الانتهاء من دراسة الموضوع الأصلية المخطط لها 7500 في 3080 قضية. وكانت نقطة النهاية الملاحظة الأساسية لتجربة مجموعة الغفل 75 من 1493 موضوعاً (5.0٪)، في حين كانت مجموعة الأكاديكين 76 من أصل 1493 موضوعاً (5.1٪) (نسبة الاحتمالات، 1.01 [95٪ CI، 0.73-1.41]). لم يكن هناك اختلاف في نقطة نهاية المراقبة الثانوية للاختبار.
وخلص الباحثون من هذا إلى أنه بالنسبة للسكان المرضى المتوسطين إلى المعرضين لخطر كبير بعد CABG ، لا يمكن أن تقلل الأكاتسين من الوفيات بجميع العوامل ، والسكتة الدماغية غير المميتة ، أو حدوث SLVD.
